2019上海軍隊文職招考考試公安專業(yè)知識：派出所工作權(quán)限
公安常識公安派出所工作權(quán)限1、依照國家治安管理法規(guī)，對本轄區(qū)特種行業(yè)、公共場所、民用危險物品、違禁品、戶口、居民身份證、暫住人口、出租私房等，行使治安行政管理權(quán)。2、治安管理行政強制權(quán)和處罰權(quán)。對違反治安管理行為人可以口頭傳喚，被傳喚人無正當理由拒絕接受傳喚，經(jīng)派出所長一級領(lǐng)導批準，可以強制傳喚。對處以警告或者200元以下罰款，或罰款超過200元而被處罰人沒有異議的案情簡單、因果關(guān)系清楚、行為人承認違法事實的現(xiàn)行違反治安管理行為，由派出所民警適用簡易程序，當場處罰;對警告200元以下罰款，可以由公安派出所裁決。3、當場盤問、檢查和留置盤問權(quán)。人民警察在執(zhí)行公務(wù)時，對違法犯罪嫌疑人員可以依法進行盤問、檢查(檢查包括對被盤問人的人身和其攜帶物品的檢查)。經(jīng)盤問檢查被指控有犯罪行為、有現(xiàn)場作案嫌疑、攜帶物品有可能是贓物的，可帶至派出所，經(jīng)派出所長批準對其繼續(xù)盤問，時間不超過二十四小時;在特殊情況下，經(jīng)縣級公安機關(guān)批準，可以延長至四十八小時。4、依法實施刑事案件調(diào)查權(quán)、強制措施權(quán)和搜查權(quán)。5、依法執(zhí)行社會監(jiān)督改造、監(jiān)督考察權(quán)。6、依照法律法規(guī)，有使用秘密手段和使用武器、警械權(quán)。7、在法律規(guī)定的緊急情況下，有優(yōu)先乘坐權(quán)、優(yōu)先通行權(quán)和優(yōu)先使用權(quán)。8、在法律規(guī)定的緊急情況下，有限制通行權(quán)、限制停留權(quán)和交通管制權(quán)。更多招警考試復習資料，請關(guān)注中公網(wǎng)！
2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：教你巧記藥品管理法各章節(jié)知識點一-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：教你巧記藥品管理法各章節(jié)知識點一發(fā)布時間：2019-02-1911:32:36一、巧記藥品管理法《中華人民共和國藥品管理法》第一章內(nèi)容下面我們首先復習一下《中華人民共和國藥品管理法》第一章的內(nèi)容。中華人民共和國藥品管理法（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂）第一章總則第一條為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。第三條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。第五條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當配合國務(wù)院經(jīng)濟綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。第六條藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)，承擔依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。
2019解放軍文職招聘考試專業(yè)知識：《中華人民共和國藥品管理法》相關(guān)試題2-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
2019解放軍文職招聘考試專業(yè)知識：《中華人民共和國藥品管理法》相關(guān)試題2發(fā)布時間：2019-05-1621:17:4111、衛(wèi)生行政部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)，承擔依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。()12、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。()13、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材及中藥材以外的藥品。()14、從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接負責人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。()15、銷售藥品或調(diào)配處方時，除非處方醫(yī)師更正或者重新簽名，否則應(yīng)拒絕調(diào)配超劑量或有配伍禁忌的處方。()16、醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品缺貨時可以更改或者代用。()17、研制新藥，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。()18、省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。()19、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。()20、處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。()21、各級政府有關(guān)部門如工商、物價、衛(wèi)生行政、中醫(yī)藥管理等在各自的職責范圍內(nèi)負責與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理。()22、中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門指定的炮制規(guī)范炮制。()
