2023年8月12日新大綱發(fā)布以來,不少考生詢問醫(yī)學檢驗技術有哪些內容,讓紅師教育小編為大家介紹一下2024軍隊文職新大綱醫(yī)學檢驗技術第二部分第二篇吧!
第二篇 臨床檢驗標準
主要測查考生對臨床實驗室質量管理體系的基本要素、質量控制和質量保證、質量管理中的具體方法技術,以及相關法律法規(guī)及行業(yè)標準的了解掌握程度,檢驗考生對相關規(guī)定要求的貫徹執(zhí)行能力,以及運用有關標準進行質量控制、分析解決實際問題的能力。
第一章 臨床實驗室管理
一、臨床實驗室的概念、作用和功能
臨床實驗室概念、作用、分類和功能。
二、臨床實驗室管理的特性
臨床實驗室管理的概念;成功的管理者必須具備的條件;實驗室管理者的作用和職責;實驗室管理人員的工作方式。
三、臨床實驗室認可
實驗室認可;質量管理體系認證;我國臨床實驗室認可現狀與流程;ISO15189的管理要求與技術要求(25 條要素);ISO17025 的管理要求與技術要求;ISO17025與 ISO15189 主要不同點。
四、臨床實驗室質量管理
質量及質量管理基本概念;質量管理的層次;質量評估與改進;質量控制諸要素;質量保證諸要素。
五、臨床實驗室質量管理體系
質量管理體系的概念及構成;臨床實驗室質量管理體系建立的依據;實驗室建立質量管理體系的要點。
六、質量管理文件編寫
質量體系文件的層次;質量手冊的基本內容與結構;檢驗申請單填寫要求及原則;記錄的分類及作用、臨床管理中應有的記錄、記錄的保存;臨床實驗室日常管理中應有的文件;文件編寫與執(zhí)行、文件的修訂與管理。
七、分析前質量保證
分析前階段概念;檢驗項目選擇中臨床實驗室應做的工作;檢驗項目選擇的原則;檢驗申請單;患者的準備;標本的正確采集、標本的輸送、標本的驗收;建立和健全分析前階段質量保證體系。
八、檢測系統(tǒng)、溯源及不確定度
檢測系統(tǒng)概念;基質及基質效應概念;臨床檢驗的量值溯源;對檢測系統(tǒng)性能的核實、確認及評價;儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查;測量不確定度的發(fā)展評估過程;測量不確定度及其有關的基本概念;誤差和不確定度;不確定度評估在臨床檢驗中的應用。
九、臨床檢驗方法評價
臨床檢驗方法評價的基本概念和實踐要求;定量檢驗方法性能評價參數:準確度、精密度、線性分析范圍、參考范圍、檢測限;定性檢驗方法性能評價參數:cutoff值、C50、陰陽性結果符合率;檢驗方法臨床診斷效能評價指標:靈敏度、特異度、陰陽性預示值、陰陽性似然比等。
十、室內質量控制
基本概念及統(tǒng)計量;正態(tài)分布的特征、應用;正態(tài)曲線下面積的分布規(guī)律;測量誤差、相對誤差、隨機誤差和系統(tǒng)誤差;準確度、精密度及相互關系;總誤差的概念、制定允許總誤差的方法;使用穩(wěn)定質控品的分析質量控制(質控品概念、質控圖的一般原理、質控方法的性能特征、選擇質控方法的具體步驟,Levey-Jennings質控圖、Westgard 多規(guī)則質控圖);定性測定室內質量控制。
十一、室間質量評價
室間質量評價的起源和發(fā)展、類型;室間質量評價計劃的目的和作用;我國室間質量評價計劃的程序和運作;進行室間質量評價機構的要求和實施;參加室間質量評價提高臨床檢驗質量水平。
十二、分析后質量保證檢驗報告規(guī)范化管理基本要求;檢驗結果的發(fā)布、查詢;咨詢服務;危急值的管理。
第二章 相關法律法規(guī)及行業(yè)標準
一、《中華人民共和國行業(yè)標準:病原微生物實驗室生物安全通用準則》(WS233-2017)
病原微生物危害程度分類;實驗室生物安全防護水平分級與分類;風險評估與風險控制;實驗室設施和設備要求;實驗室生物安全管理要求。
二、《中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準:臨床檢驗定量測定室內質量控制》(WST641-2018)
范圍;術語和定義;展室內質量控制前的準備工作;室內質量控制方法的設計;室內質量控制的實際操作、數據管理;應用患者數據的質量控制方法。
三、《中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準:臨床檢驗室間質量評價》(WS/T644-2018)
術語和定義;室間質評結果的利用;室間質量評價流程。
注以上摘自于《醫(yī)學檢驗技術專業(yè)科目考試大綱》
原文標題:《醫(yī)學檢驗技術專業(yè)科目考試大綱》
原文鏈接:http://81rc.81.cn/sy/xzzq_210288/16244568.html
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