2019年甘肅軍隊文職考試考試崗位能力備考(二十二)

1.為進一步加快本市技術創(chuàng)新體系建設和產(chǎn)業(yè)發(fā)展,北京市制定了《北京技術創(chuàng)新行動計劃(2014-2017年)》,其主要目標包括()。 A.科技體制改革取得重要突破 B.科技支撐城市可持續(xù)發(fā)展和服務民生重大需求的能力顯著提升 C.科技支撐經(jīng)濟發(fā)展方式轉(zhuǎn)變的作用更加突出 D.以企業(yè)為主體的技術創(chuàng)新體系進一步完善 2.日前,習近平主席在亞太經(jīng)合組織工商領導人峰會上表示,新常態(tài)將給中帶來新的發(fā)展機遇。下列關于我經(jīng)濟發(fā)展新常態(tài)的主要特點描述正確的一項是()。 A.從高速增長轉(zhuǎn)為低速增長 B.從投資驅(qū)動轉(zhuǎn)向要素驅(qū)動 C.經(jīng)濟結構不斷優(yōu)化升級 D.面臨的挑戰(zhàn)趨于常態(tài)化 3.黨的十八屆三中全會審議通過了《中共中央關于全面深化改革若干重大問題的決定》(以下簡稱《決定》),對全面深化改革做出了總體部署。

①②③ B.②③④ C.①②④ D.①②③④ 年3月24日,以亞歷山大茹科夫為主席的際奧委會評估團開始對北京、()聯(lián)合申辦2022年冬奧會進行實地考察和風險評估。 A.承德 B.沈陽 C.哈爾濱 D.張家口 5.際金融危機對實體經(jīng)濟的影響日趨加深,經(jīng)濟增長方式轉(zhuǎn)型需要全面提速。實體經(jīng)濟領域暴露的突出問題集中反映了經(jīng)濟增長方式轉(zhuǎn)型的嚴重滯后,以投資驅(qū)動為主的增長方式已經(jīng)到了難以為繼、非改不可的地步,我通過出口化解內(nèi)生產(chǎn)相對過剩危機的空間明顯縮小。我現(xiàn)階段改革發(fā)展的基本目標和主要任務是()。 A.擴大內(nèi)需求,特別是消費需求,保持經(jīng)濟平穩(wěn)較快增長 B.擴大投資需求,特別是住房投資,保持經(jīng)濟更好更快增長 C.

擴大消費需求,特別是服務需求,保持經(jīng)濟更好更快增長

2018年解放軍文職招聘考試——醫(yī)學檢驗技術01-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

發(fā)布時間:2018-03-09 17:23:12技術負責人工作內(nèi)容:1、協(xié)助組織和貫徹與管理維護體系,確保實驗室符合CNAS-CL01:2006和其他有關要求2、負責處理實驗室之技術工作,審核實驗室開展的心檢測項目3、負責實驗室檢測方法的確認,組織進行方法的設計、評審工作4、負責審核實驗室檢測方法及檢測相關之設備的使用、保養(yǎng)規(guī)范等技術文件5、負責簽發(fā)實驗室的檢測報告結果,必要時對結果提出意見和解釋6、參與實驗室管理評審,評定與檢討實驗室技術資源的有效性7、制定實驗室人員的年度培訓計劃并組織實施人員的培訓,確保培訓所需的資源8、評定與核準實驗室日常所需消耗品的購買,檢測并驗收實驗室所請購的消耗品是否符合實驗室檢測工作的需求9、負責確保實驗室檢測工作的環(huán)境條件,設施和儀器設備滿足有關方法的要求10、負責儀器設備的溯源11、負責組織技術方面糾正措施

解放軍文職招聘考試分子生物學技術-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

發(fā)布時間:2017-10-06 21:58:36分子生物學技術當今,幾乎所有的涉及生命的分支學科均已被分子生物學滲透,在分子生物學研究的領域中,隨著各種技術的改進和發(fā)展,有些已被設備精良的實驗室到臨床工作的普通實驗室安家,使得近10年來,在生命學科的研究中取得了令人矚目的豐碩成果,特別是在腫瘤、艾滋病、心血管系統(tǒng)疾病,遺傳性疾病等方面,均取得了一些突破性進展。將分子生物學技術引入病理學研究領域,無疑為病理學的發(fā)展期到了巨大的推動作用,特別是病理學家一旦輕車熟路地在形態(tài)學上展示分子水平的各種變化,將組織和細胞的形態(tài)學改變和基因、蛋白質(zhì)的無窮變化有機地聯(lián)系起來,必將開創(chuàng)病理學研究的新天地,對疾病的病因?qū)W、發(fā)病學以及形態(tài)學等諸方面做出更大的應有的貢獻。目前,分子生物學技術在形態(tài)學研究中應用最為廣泛和最為成功的是核酸的原位雜交技術和原位 PCR技術。第一章 核酸原位雜交技術分子生物學技術的突飛猛進發(fā)展,也推動了病理學的進展。原位雜交技術時分子生物學領域中最常用的基本技術方法之一,是核酸分子雜交技術中的一種。核酸原位雜交技術最早應用于60年代末期,但當時僅限于對體外條件下啊核酸分子片段的初步工作,直到1975年才見到較為系統(tǒng)地介紹在細胞內(nèi)進行原位雜交的技術。而在常規(guī)福爾馬林固定,石蠟包埋的組織切片中進行簡便易行的原位雜交則是在80年代中后期。近年來,隨著方法更為完善,應用也更加廣泛,使原來用電鏡和免疫組織方法達到的亞細胞和抗原決定族水平的分辨能力提高到了核酸分子的水平,將病理組織學觀察到的細胞面貌更直實更微細更精確地展示出來。第一節(jié) 核酸原位雜交的基本原理核酸分子雜交是只具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定的條件下(適宜的溫度和離子強度等)可按堿基互補原則退火(annealling)形成雙鏈的過程。這一雜交過程具有高度的特異性。雜交的雙方時待測核酸序列及探針。待測的核酸序列可以是克隆的基因片段,也可以是未克隆化的基因組DNA核細胞總RNA。將核酸從細胞中分離純化后可以在體外與探針雜交(膜上印跡雜交),也可以直接在細胞內(nèi)進行(原位雜交)。用于檢測的已知核酸片段稱之為探珍(probe)。為了便于示蹤,探針必須用一定的手段加以標記,以利于以后的檢測。常用的標記物包括放射性核素和非放射性標記物兩大類。檢測這些標記物的方法都是極其靈敏的。由于DNA分子雙股螺旋在一定條件下可以解開(退火),而解開的雙螺旋經(jīng)重新配對后又能形成新的螺旋(復性),針對這一生物學特性,就可以用已知的核酸片段去檢測未知的核酸分子,并能確定其所在的部位,達到定位和定量的目的。例如,用特異性的細菌、病毒的核酸作為探針對組織、細胞進行雜交,以便有無該病原體的感染。原位雜交能在成分復雜的組織中進行單一細胞的研究而不受統(tǒng)一組織中其他成分的影響,因此,對那些細胞數(shù)量少而散在分布于其他啊組織中的細胞內(nèi)DNA或RNA的研究更為方便。原位雜交不需要從組織中提取核酸,對于組織中含量極低的靶序列有極高的敏感性,并可完整地保護組織和細胞的形態(tài),更能準確地反映出組織細胞的相互關系及功能狀態(tài)。