解放軍文職招聘考試(化學(xué)、應(yīng)化類專業(yè))教學(xué)大綱-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

發(fā)布時(shí)間:2017-06-24 20:10:47《有機(jī)化學(xué)(I)》(化學(xué)、應(yīng)化類專業(yè))教學(xué)大綱一、課程基本信息課程名稱(中、英文): 有機(jī)化學(xué)(Ⅰ)-1[Organic Chemistry(Ⅰ)-1]有機(jī)化學(xué)(Ⅰ)-2[Organic Chemistry(Ⅰ)-2]課程號(hào)(代碼): 20308730,20308630課程類別: 類級(jí)平臺(tái)課程,必修課學(xué)時(shí):48x2 學(xué)分:3x2先修課程:《無(wú)機(jī)化學(xué)》、《分析化學(xué)》基本面向:化學(xué)專業(yè)、應(yīng)用化學(xué)專業(yè)二、教學(xué)目的及要求化學(xué),應(yīng)用化學(xué)和材料化學(xué)專業(yè)的學(xué)生,在學(xué)完《高等數(shù)學(xué)》、《普通物理》、《無(wú)機(jī)化學(xué)》、《分析化學(xué)》等前置課程的基本理論知識(shí)后,進(jìn)入有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)。該課程要求學(xué)生系統(tǒng)地、扎實(shí)地掌握有機(jī)化學(xué)的基本原理和基本規(guī)律,為后續(xù)課程的學(xué)習(xí)、繼續(xù)深造以及將來(lái)解決有機(jī)化學(xué)中的問(wèn)題、奠定必要而堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),同時(shí)能進(jìn)一步加強(qiáng)解決問(wèn)題和分析問(wèn)題能力的培養(yǎng)。在學(xué)習(xí)該課程時(shí)學(xué)生要著重掌握各類有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)、常用制備方法和用途,尤其是著重掌握各類有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特征和關(guān)鍵反應(yīng),把握規(guī)律、抓住機(jī)理、將官能團(tuán)互相轉(zhuǎn)變的方法和碳碳鍵的形成與斷裂的方法形成互聯(lián)網(wǎng)絡(luò),同時(shí)專注有機(jī)化學(xué)中的立體化學(xué)問(wèn)題,才能達(dá)到有機(jī)化學(xué)的教學(xué)之目的。三、教學(xué)內(nèi)容1 緒論(4學(xué)時(shí))基本要求:一、了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展史、主要任務(wù)和學(xué)習(xí)方法;二、了解有機(jī)化合物的基本特點(diǎn)、分類和反應(yīng)類型;三、了解共價(jià)健的本質(zhì),掌握共價(jià)健的屬性,熟悉利用鍵能數(shù)據(jù)推算反應(yīng)的焓變;四、掌握下述名詞術(shù)語(yǔ):有機(jī)化學(xué);同分異構(gòu)現(xiàn)象;分子間作用力;Van der walls力;官能團(tuán)1-1 有機(jī)化學(xué)的由來(lái)和發(fā)展1-2 有機(jī)化合物的特點(diǎn):分子結(jié)構(gòu)和組成(同分異構(gòu)現(xiàn)象,結(jié)構(gòu)的表示方法);理化性質(zhì)1-3 共價(jià)鍵的鍵參數(shù):鍵能、鍵長(zhǎng)、鍵角;鍵的極性與誘導(dǎo)效應(yīng);鍵的可極化性1-4 共價(jià)鍵的斷裂方式與有機(jī)反應(yīng)的類型1-5 有機(jī)化合物的分類1-6 學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的目的和學(xué)習(xí)方法2 烷烴(4學(xué)時(shí))基本要求:一、掌握構(gòu)象的表示方法和典型的構(gòu)象ap, sp, sc, ac的穩(wěn)定性分析;二、了解飽和碳原子的sp3雜化軌道與烷基自由基的sp2雜化軌道的形成與構(gòu)型;三、著重掌握烷烴的自由基取代反應(yīng)(鹵代反應(yīng))的基本規(guī)律(區(qū)域選擇性)和反應(yīng)機(jī)理(自由基反應(yīng)),了解烷烴的物理性質(zhì)。四、弄清下列概念:同系列與同分異構(gòu);構(gòu)造異構(gòu)與鏈異構(gòu);T.S與活潑中間體;扭轉(zhuǎn)張力與Van der Walls張力;Newman投影式與透視式;活性與選擇性2-1 烷烴的同系列與同分異構(gòu)現(xiàn)象(鍵異構(gòu))2-2 烷烴和命名:習(xí)慣命名;系統(tǒng)命名(采用1980年中國(guó)化學(xué)會(huì)有機(jī)化學(xué)命名原則)衍生物命名與俗名2-3 烷烴的結(jié)構(gòu):CH4的正四面體結(jié)構(gòu)與sp3雜化軌道;烷烴的構(gòu)象2-4 烷烴的物理性質(zhì)2-5 烷烴的反應(yīng):烷烴的鹵代反應(yīng)(CH4的氯代反應(yīng)及自由基反應(yīng)歷程);烷烴鹵代及活性;鹵代反應(yīng)中鹵素的活性與選擇性;鹵代反應(yīng)的T.S;氧化反應(yīng)(燃燒與部分氧化);裂化(解)反應(yīng)。2-6 烷烴自由基的立體化學(xué)(sp2雜化)3 立體化學(xué)-對(duì)映異構(gòu)(6學(xué)時(shí))基本要求:一、掌握對(duì)稱因素與手性的關(guān)系;二、掌握Fischer投影式的書寫規(guī)則,并能熟練地掌握R/S的命名法,正確地判斷手性中心的構(gòu)型和各種構(gòu)型式的相互轉(zhuǎn)變;三、弄清下列概念:對(duì)映異構(gòu)體和非對(duì)映異構(gòu)體;手性和旋光性;旋光度與比旋光度;內(nèi)消旋體和外消旋體;手性與對(duì)稱因素,手性中心與手性分子;赤式與蘇式;外消旋化與內(nèi)消旋化3-1 手性現(xiàn)象3-2 平面偏振光與物質(zhì)的光活性:平面偏振光;物質(zhì)的光活性;旋光度與比旋光度3-3 手性與對(duì)稱因素(對(duì)稱面、心、軸,更迭對(duì)稱軸)3-4 手性分子構(gòu)型表示方法與命名結(jié)構(gòu)表示法(透視式與投影式)命名(R、S,赤式與蘇式,次序規(guī)則)3-5 含兩個(gè)手性碳原子的化合物3-6 含三個(gè)手性碳原子的化合物3-7 其它手性分子4 烯烴與環(huán)烷烴(9學(xué)時(shí))基本要求:一、掌握烯烴和環(huán)烷烴的順、反異構(gòu)現(xiàn)象和E/Z命名法;二、掌握烯烴的各類反應(yīng),重點(diǎn)掌握其反應(yīng)規(guī)律及離子型親電加成反應(yīng)的歷程;三、了解環(huán)烷烴的性質(zhì)和構(gòu)象,掌握環(huán)丙烷和環(huán)已烷的構(gòu)象及其理論解釋;四、掌握下述概念:Markovnikov規(guī)則與過(guò)氧化物效應(yīng);立體選擇性反應(yīng)與立體與一性反應(yīng);親電劑;親電反應(yīng);氫化熱與燃燒熱;Baeyer張力;船式與椅式構(gòu)象;掌握醇脫水和鹵代烴脫HX制烯方法4-1 烯的結(jié)構(gòu)4-2 烯烴的異構(gòu)與命名:烯烴的異構(gòu)(位置、順?lè)串悩?gòu));命名(Z、E命名法)4-3 烯烴的物理性質(zhì)4-4 烯烴的化學(xué)反應(yīng);烯烴與鹵素的加成反應(yīng)與親電加成反應(yīng)的歷程[立體選擇性]與立體專一性;烯烴與無(wú)機(jī)酸的親電加成反應(yīng)(Markovnikov規(guī)則);烯烴與H2O的反應(yīng);烯烴與HOX的反應(yīng);烯烴的聚合反應(yīng);硼氫化一氧化反應(yīng);溶劑汞化一去汞化反應(yīng);烯烴的還原與氧化反應(yīng);烯烴的自由基加成反應(yīng);烯烴的 -H反應(yīng)4-5 烯烴的制備;醇脫水(Saytzev規(guī)律)和鹵代烴脫HX(Hofmann規(guī)律)4-6 環(huán)烷烴的分類、異構(gòu)與命名4-7 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)4-8 環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng)4-9 拜爾張力學(xué)說(shuō)與近代觀點(diǎn)4-10 環(huán)烷烴的構(gòu)象(環(huán)丙烷、環(huán)己烷及其衍生物、十氫萘)5 炔烴與二烯烴(6學(xué)時(shí))基本要求:一、掌握炔烴的親電加成反應(yīng)、氧化還原和炔氫的反應(yīng),了解親核加成、聚合反應(yīng)等;二、掌握共軛二烯的親電加成反應(yīng)規(guī)律和共軛二烯的Diels-Alder反應(yīng);三、掌握下述概念:共軛效應(yīng)與誘導(dǎo)效應(yīng);雙烯組分與親雙烯組分;乙烯基化反應(yīng)與乙炔基化反應(yīng);速度控制與平衡控制;1,2-加成與共軛加成5-1 炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名5-2 炔烴的化學(xué)反應(yīng):加成反應(yīng)(親電加成);炔烴與含活潑氫化物反應(yīng)(親核加成、乙烯基化);氧化與還原反應(yīng)(Lindlar催化劑);炔氫的反應(yīng)(酸性、親核取代、乙炔基化反應(yīng));乙炔的聚合反應(yīng)5-3 炔烴的制備5-4 二烯烴的分類與多烯烴的命名5-5 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)與 、 共軛效應(yīng)5-6 其它類型的共軛效應(yīng)(P- 、P-P、 - 、 -P)5-7 共軛二烯烴的反應(yīng):與H2和HX的反應(yīng)(動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)控制反應(yīng))加H2;游離基加成反應(yīng);Diels-Alder反應(yīng);聚合反應(yīng)5-8 共軛二烯烴的制備5-9 丙二烯的結(jié)構(gòu)6 芳烴(8學(xué)時(shí))基本要求:一、掌握苯系芳烴的親電取代反應(yīng)類型(鹵代;硝化;磺化;付一克烷化與?;v程和定位規(guī)則,能充分利用電子效應(yīng)和共振論來(lái)解釋其規(guī)律;二、掌握側(cè)鏈上的氧化與鹵代反應(yīng)規(guī)律,了解芳環(huán)被催化氫化,催化氧化,Birch還原的規(guī)律;三、掌握萘及一取代萘的親電取代反應(yīng)和蒽、菲的特性;四、掌握下述概念和人名反應(yīng):共振論和Kekule結(jié)構(gòu);活化基與鈍化基;o,p-位定位基與m-位定位基;同位素效應(yīng);空間效應(yīng)Friedel-Crafts烷化和?;?;Clemensen還原;Haworth合成法6-1 芳烴的分類和命名6-2 苯的結(jié)構(gòu):苯的特性與Kekule結(jié)構(gòu);苯結(jié)構(gòu)的描述(MO和共振論)6-3 苯系芳烴的親電取代反應(yīng)的反應(yīng)歷程:鹵代;硝化;磺化;付一克烷化與?;?-4 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則及其應(yīng)用:定位規(guī)律及理論解釋;苯二元取代物再取代的定位規(guī)律;定位規(guī)律的應(yīng)用6-5 氧化與還原(苯環(huán)上氧化,側(cè)鏈氧化,Birch還原)6-6 游離基反應(yīng)(環(huán)的加成,側(cè)鏈鹵代)6-7萘的結(jié)構(gòu)與衍生物的命名6-8萘的化學(xué)反應(yīng);親電取代(定位規(guī)則);氧化與還原6-9致癌烴7 鹵代烴(8學(xué)時(shí))基本要求:一、重點(diǎn)掌握鹵代烴的三類反應(yīng):親核取代、消去反應(yīng)與活潑金屬的反應(yīng)以及前兩類反應(yīng)的極端歷程的描述和特征(動(dòng)力學(xué)特征、立體化學(xué)特征等);二、掌握影響SN1,SN2,E1,E2歷程的影響因素及其規(guī)律(判斷反應(yīng)的歷程);三、熟練掌握消去反應(yīng)的規(guī)律 Saytzev烯和Hofman烯;四、熟練掌握Grignard試劑的制備和應(yīng)用,了解RLi,R2CuLi,RNa等的形成與應(yīng)用;五、掌握下述概念:親核劑;溶劑解;氫解;Walden轉(zhuǎn)化;兩可離子;鄰基參與與鄰位促進(jìn)7-1 鹵代烴的分類、異構(gòu)與命名7-2 鹵代烴的親核取代反應(yīng):碳親核劑的反應(yīng);氧親核劑的反應(yīng);氯親核劑的反應(yīng)硫親核劑的反應(yīng);鹵親核劑的反應(yīng)7-3 鹵代烷SN反應(yīng)的歷程和立體化學(xué)(SN1、SN2)7-4 影響SN反應(yīng)的因素:R的結(jié)構(gòu);L離去基團(tuán);Nu的親核性;溶劑7-5 芳鹵的SN反應(yīng)(Meisenheimer絡(luò)合物,苯炔歷程)7-6 鹵代烴的消去反應(yīng): -消去的歷程(E1,E2,E1cb)影響因素;定向規(guī)律7-7 鹵代烷與金屬的反應(yīng):格氏試劑及其反應(yīng);類格氏試劑及其反應(yīng)7-8 鹵代烴的還原7-9 多鹵代烴與 -消去反應(yīng)7-10 分子內(nèi)的SN反應(yīng)與鄰基參與8 醇、酚、醚(8學(xué)時(shí))基本要求:一、了解醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)的共性、命名與物理性質(zhì)及一些主要合成法;二、掌握醇的親核取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律,了解醇氧化和掌握鄰二醇的特性;三、掌握不對(duì)稱醚的醚鍵斷裂規(guī)律和酸堿作用下的環(huán)醚開環(huán)規(guī)律;四、掌握酚的的反應(yīng)和制備方法;五、弄清下述試劑與反應(yīng)的體質(zhì):Lucas試劑;Sarett試劑;Reimer-Tiemann反應(yīng);Kolbe反應(yīng);Oppenmer氧化法;Williamenson醚合成;Pinacol重排;Wagner-meerwein重排;Fries重排8-1 醇的分類和命名8-2 醇的物理性質(zhì)8-3 醇的化學(xué)性質(zhì):酸性、堿性、親核性(與R-X反應(yīng),與ROH反應(yīng),與RCOOH反應(yīng),與TsCl和無(wú)機(jī)酰鹵反應(yīng),與CS2反應(yīng))與無(wú)機(jī)酸反應(yīng);醇的氧化8-4 鄰二醇的特性(氧化與重排)8-5 醇的制備8-6 酚的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)與合成;反應(yīng)(酸性,氧上的烷化與?;?,顯色反應(yīng),芳環(huán)上的反應(yīng),氧化與還原,制備(磺化法氯苯水解法、異丙苯法等)8-7 醚:鏈醚(命名,反應(yīng));環(huán)醚;冠醚8-8 硫醇、硫酚和硫醚:命名;物理性質(zhì);化學(xué)性質(zhì)9 醛、酮、醌(8學(xué)時(shí))基本要求:一、重點(diǎn)掌握羧基上的各種親核加成反應(yīng)的規(guī)律及歷程,注意Cram規(guī)則的立體化學(xué)問(wèn)題;二、掌握醛、酮的 -H的反應(yīng)歷程;三、了解插烯原理,掌握 、 -不飽和醛酮的共軛加成規(guī)律及意義;四、搞清下列名稱反應(yīng):Aldol反應(yīng);Claisen-Schmidt縮合;Mamich反應(yīng);Wittig反應(yīng);Baeyer-Villiger反應(yīng);Wolff-Kisher-黃鳴龍反應(yīng);Michael反應(yīng);Robinson反應(yīng);Cannizzaro反應(yīng)9-1 醛酮的分類與命名9-2 醛酮的結(jié)構(gòu)與反應(yīng):羰基上的親核加成反應(yīng) 加HCN、NaHSO3,有機(jī)金屬化合物,H2O,LiAlH4,NaBH4,PCl5等和立體化學(xué);與氨及氨衍生物的反應(yīng)(肟、腙、縮氨脲),與醇的加成縮合反應(yīng) 半縮醛(酮)、縮醛(酮)的生成,醛(酮)的Wittig反應(yīng)、Mannich反應(yīng)、安息香縮合;醛酮 -H的反應(yīng):酮-烯醇互變,鹵代與鹵仿反應(yīng),aldol反應(yīng);氧化與還原:醛酮的一般氧化,Baeyer-Villiger氧化和Riley氧化;Cannizzaro反應(yīng);還原成醇(催化氫化和金屬氫化物和金屬還原);還原成烴基(Clemensen還原,Wolff-Kisher-黃鳴龍還原)9-3 醛、酮、的制備9-4 醛、酮的幾個(gè)代表化合物9-5 插烯原理與共軛加成9-6 醌的結(jié)構(gòu)與特性10 羧酸及其衍生物(9學(xué)時(shí))基本要求:一、重點(diǎn)掌握羧酸及其衍生物羰基碳上的親核取代反應(yīng),熟悉它們之間的衍變關(guān)系和反應(yīng)歷程;二、了解羧酸的結(jié)構(gòu)對(duì)酸性的影響,羧酸的脫酸與還原反應(yīng);三、掌握酯和羧酸的 -H的反應(yīng)和歷程,了解酯的熱消去反應(yīng)和酰胺的一些特殊反應(yīng);四、熟悉 -丁酮酸酯與丙二酸二乙酯的合成法,同時(shí)掌握 -酮酸酯及其類似物的互變異構(gòu)現(xiàn)象及其影響因素;五、鹵代酸、酚酸、醇酸、乙烯酮的特性作適當(dāng)?shù)牧私?;六、掌握Hell-Volhavd-Zelinsky反應(yīng);Perkinr反應(yīng);Claisen縮合;Hofmann降解;Darzen反應(yīng);Reformatsky反應(yīng); -丁酮酸酯和丙二酸二乙酯合成法10-1 概述:羧酸的分類與命名;羧酸的結(jié)構(gòu)與性能10-2 羧酸的反應(yīng):羧基中氫的反應(yīng)(酸性、影響酸性的結(jié)構(gòu)因素);羰基碳上的反應(yīng)(酯化反應(yīng)、酰鹵的形成、酰胺的形成,貝克曼重排、酸酐的生成);脫羧反應(yīng);羧酸的還原反應(yīng)(有機(jī)金屬化合物反應(yīng));羧酸的 -H的反應(yīng)(Hell-Volhavd-Zelinsky反應(yīng))10-3 羧酸的制備10-4 羧酸衍生物的命名和結(jié)構(gòu)與性能10-5 羧酸衍生物的化學(xué)反應(yīng):?;忌系腟N反應(yīng);與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng);還原反應(yīng); -H的反應(yīng)(酰鹵 -H反應(yīng);酸酐 -H的反應(yīng),Perkinr反應(yīng);酯的 -H的反應(yīng),Claisen縮合);酯的熱消去反應(yīng);酰胺的特殊反應(yīng),如Hofmann降解10-6 乙烯酮10-7 取代酸:鹵代酸的特性(Darzen反應(yīng),Reformatsky反應(yīng));醇酸特性;酚酸的性質(zhì)與制備方法;羧基酸的特性10-8 -丁酮酸酯和丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用11 含氮化合物(7學(xué)時(shí))基本要求:一、重點(diǎn)掌握胺類的堿性規(guī)律,氮上的取代反應(yīng)和與HNO2及TsCl/NaOH的反應(yīng)(Hinsberg分胺法),了解叔胺氮上的氧化反應(yīng)及其氧化產(chǎn)物在合成上的應(yīng)用(Cope反應(yīng));二、重點(diǎn)掌握芳香重氮鹽的生成及其在合成上的應(yīng)用,如Sandmeger反應(yīng)和偶聯(lián)反應(yīng)等;三、掌握烯胺和季胺化合物的反應(yīng)(重點(diǎn)Hofmann徹底甲基化反應(yīng));四、掌握硝基化合物的還原反應(yīng),尤其是芳香族硝基化合物不同程度還原在有機(jī)合成上的意義;五、掌握胺的各種制備方法,如還原胺化法與Gabriel合成法等;六、了解重氮甲烷與氮烯的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用。11-1 胺的分類、命名和物理性質(zhì)11-2 胺的結(jié)構(gòu)與反應(yīng):結(jié)構(gòu)(堿性、親核性;與HNO2反應(yīng);氧化)11-3 芳胺環(huán)上的反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化)11-4 烯胺的合成與反應(yīng)11-5 季胺鹽與季胺堿11-6 胺的制備:硝基、腈、酰胺、肟等化合物的還原;羧基還原胺化;氨或胺的羥化;特殊的伯胺合成法(Hofmann降解、Gabriel合成法)11-7 芳香重氮鹽的結(jié)構(gòu)與反應(yīng):結(jié)構(gòu);反應(yīng)(脫氮、Sandmeger反應(yīng)等,不脫氮反應(yīng),偶聯(lián)等)11-8 重氮甲烷與碳烯的結(jié)構(gòu)和反應(yīng):重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和反應(yīng):碳烯的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)11-9 硝基化合物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng):結(jié)構(gòu);反應(yīng)(還原、縮合等)11-10 分子結(jié)構(gòu)與顏色12 有機(jī)化合物的光譜性質(zhì)(4學(xué)時(shí))基本要求:一、了解MS、IR、NMR波譜的基本原理;二、掌握主要類型有機(jī)化合物的波譜特征,能夠用于不太復(fù)雜的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定與鑒定,其中:(1)MS要求掌握M+和碎片離子的識(shí)別,對(duì)各類有機(jī)化合物的開裂規(guī)律有總體了解;(2)IR要求掌握一些典型基團(tuán)的特征吸收峰及影響峰位的因素;(3)NMR要求掌握化學(xué)位移 、偶合常數(shù)J與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。12-1 IR與有機(jī)分子結(jié)構(gòu):概述(IR形成、IR表示方法,化學(xué)鍵振動(dòng)類型與規(guī)律);影響峰強(qiáng)度的因素;IR譜應(yīng)用舉例12-2 1H-NMR與有機(jī)分子結(jié)構(gòu):基本原理;化學(xué)位移;化學(xué)位移與分子結(jié)構(gòu);自旋偶合與自旋裂分;NMR的應(yīng)用舉例12-3 MS與有機(jī)分子結(jié)構(gòu):概述(MS的產(chǎn)生與IR表示方法)M+與碎片(M+的形成與識(shí)別,M+強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)等);MS的應(yīng)用舉例13 非苯芳香族化合物(4學(xué)時(shí))基本要求:一、掌握Huckel規(guī)律與芳香性判斷,了解幾個(gè)典型的芳香族化合物的結(jié)構(gòu);二、熟悉簡(jiǎn)單雜環(huán)化合物的類型與命名;三、主要掌握五元和六元雜環(huán)中的呋喃、吡咯、噻吩、吡啶化合物的結(jié)構(gòu)與性能;四、了解五元雜環(huán)化合物的制備及其衍生物的反應(yīng);六、了解以吲哚、喹啉為代表的稠雜環(huán)的結(jié)構(gòu)與性能,并對(duì)某些天然含雜環(huán)有機(jī)化合物有一定的了解。13-1 含碳環(huán)的非苯芳香族化合物:芳香性的條件(Huckel規(guī)則);幾個(gè)典型碳環(huán)非苯芳香族化合物(環(huán)丙烯正離子,環(huán)戊二烯負(fù)離子,環(huán)庚三烯正離子,籃烴,杯烯、輪烯)13-2 芳香雜環(huán)化合物:雜環(huán)化合物的分類和命名;含一個(gè)雜原子的五元雜環(huán)體系的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)(呋喃、吡啶、噻吩的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)及制備,呋喃和吡咯衍生物);含一個(gè)雜原子的六元環(huán)化合物 吡啶及其衍生物(結(jié)構(gòu)與性能,吡啶的化學(xué)反應(yīng)、吡啶及其取代吡啶的合成);稠雜環(huán)(吲哚、喹啉)14 碳水化合物(4學(xué)時(shí))基本要求:一、了解單糖的結(jié)構(gòu)與性能,熟悉成苷與成脎等反應(yīng);二、掌握以葡萄糖為代表的單糖結(jié)構(gòu)的表示法(Fischer式,Haworth式和構(gòu)象式)及D/L命名法;三、學(xué)習(xí)以葡萄糖為代表的單糖結(jié)構(gòu)表征的推論方法和幾個(gè)典型的雙糖的結(jié)構(gòu)以及推導(dǎo)方法;四、掌握下述概念:變旋光作用;正位異構(gòu)體( 、 );差向異構(gòu)體;轉(zhuǎn)化糖和還原糖14-1 碳水化合物的定義和分類14-2 單糖:命名;結(jié)構(gòu)(葡萄糖的構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象);反應(yīng)(或苷、成脎、氧化、醛糖的遞升和遞降)14-3 雙糖:麥芽糖;纖維二糖;乳糖;蔗糖14-4 多糖:淀粉;纖維素15 氨基酸、肽和蛋白質(zhì)(4學(xué)時(shí))基本要求:一、了解 -氨基酸的結(jié)構(gòu)與共性(物性和化性);二、掌握氨基酸的幾種典型的合成方法;三、了解肽的命名和結(jié)構(gòu)特征,肽的合成和保護(hù)基的應(yīng)用,肽的結(jié)構(gòu)測(cè)定方法(端基分析法)。15-1 概述15-2 氨基酸:分類與命名;結(jié)構(gòu)與物性(PI);反應(yīng);合成15-3 肽:結(jié)構(gòu)與命名;結(jié)構(gòu)測(cè)定;合成15-4 蛋白質(zhì)(四級(jí)結(jié)構(gòu))16 周環(huán)反應(yīng)(4學(xué)時(shí))基本要求:一、了解周環(huán)反應(yīng)的特點(diǎn)及理論;二、掌握前線軌道理論的基本思想,能熟練地描述HOMO和LUMO;三、掌握三類周環(huán)反應(yīng)的選擇規(guī)律,能預(yù)言反應(yīng)的進(jìn)程。16-1 概述(特點(diǎn)和分類)16-2 電環(huán)化反應(yīng):4n 電子體系;[4n+2] 電子體系16-3 環(huán)加成體系:[2+2]環(huán)加成;[4n+2] 電子環(huán)加成;1.3-偶極加成;鉗合反應(yīng)16-4 -遷移;[I.J] -遷移(氫原子參加,碳原子參加);[3.3] -遷移(Cope重排,Claisen重排)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》(第二版),藍(lán)仲薇,李瑛,陳華,肖友發(fā)主編,海洋出版社,2004,北京。五、主要參考書:1、邢其毅、徐瑞秋、周政、裴偉偉,《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》第二版,上、下冊(cè),高等教育出版社,2003,北京。2、L. G. Wade Jr,Organic Chemstry(5 th Ed), Pearson Education Inc, 2003.3、胡宏紋主編,《有機(jī)化學(xué)》第二版,上、下冊(cè),高等教育出版社,1990,北京。4、R.T.莫里森 、 R. N. 博伊德,《有機(jī)化學(xué)》第二版,上、下冊(cè),科學(xué)出版社,1992,北京。六、成績(jī)?cè)u(píng)定期末考試占總成績(jī)的60%期中考試占總成績(jī)的20%平時(shí)成績(jī)占總成績(jī)的20%

解放軍文職招聘考試《有機(jī)化學(xué)-Ⅲ》教學(xué)大綱2-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

發(fā)布時(shí)間:2017-06-24 20:10:16《有機(jī)化學(xué)-Ⅲ》教學(xué)大綱(一)、課程基本信息課程名稱(中、英文): 有機(jī)化學(xué)-Ⅲ[Organic Chemistry-Ⅲ]課程號(hào)(代碼):20327250課程類別: 類級(jí)平臺(tái)課程,必修課學(xué)時(shí):80 學(xué)分:5先修課程:《無(wú)機(jī)化學(xué)》、《分析化學(xué)》基本面向:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)(二)、教學(xué)目的及要求有機(jī)化學(xué)是醫(yī)學(xué)類、生物類專業(yè)的一門基礎(chǔ)課程,其主要任務(wù)是通過(guò)本課程的學(xué)習(xí),使學(xué)生了解和掌握與醫(yī)學(xué)有關(guān)的有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)、基本原理及基本實(shí)驗(yàn)技能,了解這些知識(shí)、理論和技能在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用,提高分析和解決化學(xué)實(shí)際問(wèn)題的能力。為學(xué)習(xí)后續(xù)生物化學(xué)、藥理學(xué)等課程打下基礎(chǔ)。通過(guò)學(xué)習(xí)逐步熟悉有機(jī)化學(xué)的英文專業(yè)單詞。(三)、教學(xué)內(nèi)容第一章 緒論( 2學(xué)時(shí))1 有機(jī)化合物的概念和有機(jī)化學(xué)的研究對(duì)象。2 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu):共價(jià)鍵理論,碳原子三種雜化軌道類型(sp3、sp2、sp)、形狀和特點(diǎn)。3 有機(jī)化合物分子中的化學(xué)鍵類型( 、 鍵 )及性質(zhì)。4共價(jià)鍵的斷裂方式與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型。5有機(jī)化合物分類:按官能團(tuán)分類和碳骨架分類。6有機(jī)酸堿理論概念。1 掌握碳原子的sp3、sp2、sp三種雜化類型及其形狀特點(diǎn)。2熟悉共價(jià)鍵的斷裂方式與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型。3了解鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能的概念;價(jià)鍵的極性及分子的極性。4掌握什么叫官能團(tuán)及常見(jiàn)官能團(tuán)。5掌握共軛酸堿概念及有機(jī)化學(xué)中的運(yùn)用。第二章 烷烴 ( 4學(xué)時(shí))一、烷烴的同系列、同系物和通式。二、烷烴的命名(中英文,以后各章均同上):系統(tǒng)命名(IUPAC命名法)和普通命名法。三、烷烴的異構(gòu)現(xiàn)象及表示法:構(gòu)造異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu),鋸架式和紐曼式的書寫方法。四、烷烴的理化性質(zhì)。烷烴的穩(wěn)定性;自由基取代反應(yīng)。一、重點(diǎn)掌握1烷烴的系統(tǒng)命名(IUPAC命名法)2sp3雜化碳原子與烷烴的分子結(jié)構(gòu)。3烷烴的化學(xué)性質(zhì):鹵代反應(yīng)及鹵代反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)熱;幾種類型氫的相對(duì)活性;自由基的相對(duì)穩(wěn)定性。二、掌握烷烴的構(gòu)象異構(gòu):乙烷和正丁烷的構(gòu)象;構(gòu)象的表示法;紐曼投影式。三、了解普通命名法。了解生物體內(nèi)的自由基反應(yīng)。第三章 烯烴 炔烴 二烯烴 (6學(xué)時(shí))第一節(jié) 烯烴 炔烴一、烯、炔烴的結(jié)構(gòu)及 鍵的形成和特點(diǎn)二、異構(gòu)現(xiàn)象(構(gòu)造異構(gòu)及順?lè)串悩?gòu)),及命名法三、烯、炔烴的化學(xué)性質(zhì)1親電加成反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理,誘異效應(yīng)。2氧化還原反應(yīng)(氧化和催化加氫)和用途。3烯烴 -氫的鹵代反應(yīng)。4炔烴碳碳叁鍵相連的酸性H反應(yīng) 。第二節(jié) 二烯烴一、二烯烴的分類、命名二、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)三、共軛體系( - 共軛,p- 共軛)和共軛效應(yīng)四、1,3-丁二烯的化學(xué)性質(zhì):1,2和1,4加成一、重點(diǎn)掌握1碳碳雙鍵、叁鍵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。烯烴、共軛烯烴及炔烴的結(jié)構(gòu)。2烯烴、炔烴、共軛烯烴的命名。3烯烴的親電加成反應(yīng)(馬氏規(guī)則)。親電加成反應(yīng)機(jī)理。和影響親電加成反應(yīng)的因素。4電性效應(yīng):誘導(dǎo)效應(yīng),共軛體系( - 共軛,p- 共軛)和共軛效應(yīng)和特點(diǎn)。5 共軛二烯烴的加成反應(yīng)(1,4-加成反應(yīng))。二、掌握1 烯、炔的氧化還原反應(yīng)5末端炔烴的反應(yīng)三、了解二烯烴的結(jié)構(gòu)類型;烯炔烴的命名第四章 立體化學(xué)基礎(chǔ) (6學(xué)時(shí))一、順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象;順?lè)串悩?gòu)體構(gòu)型的標(biāo)記(順/反標(biāo)記法和Z/E標(biāo)記法 );理化性質(zhì)二、對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象:分子的手性和對(duì)映異構(gòu)體;化合物的光學(xué)活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系,對(duì)稱因素(對(duì)稱面、對(duì)稱中心)三、平面偏振光,旋光度,比旋光度,光學(xué)活性及其測(cè)定四、費(fèi)歇爾(Fischer)投影式;對(duì)映體的命名(D/L構(gòu)型、R/S構(gòu)型命名原則)五、含兩個(gè)手性碳原子的立體異構(gòu)六、非對(duì)應(yīng)體,內(nèi)消旋化合物,外消旋體及外消旋體的拆分七、化學(xué)反應(yīng)中的立體化學(xué)八、順?lè)串悩?gòu)體、對(duì)映異構(gòu)體的生物學(xué)意義一、重點(diǎn)掌握1含碳碳雙鍵化合物的順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象;順?lè)串悩?gòu)體構(gòu)型的標(biāo)記(次序規(guī)則,順/反標(biāo)記法和Z/E標(biāo)記法)2手性碳、分子的手性和對(duì)映異構(gòu)體;化合物的光學(xué)活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系;對(duì)稱因素(對(duì)稱面、對(duì)稱中心)3Fischer投影式;對(duì)映體的命名(D/L構(gòu)型、R/S構(gòu)型命名原則);含兩個(gè)手性碳化合物的R/S命名。1構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)間的區(qū)別。2內(nèi)消旋體、外消旋體和非對(duì)映體的概念。3化學(xué)反應(yīng)中的立體化學(xué)。1平面偏振光、旋光儀、旋光度、比旋光度的含義。2外消旋體的拆分3順?lè)串悩?gòu)體、對(duì)映異構(gòu)體的生物學(xué)意義。第五章 環(huán)烴 ( 6學(xué)時(shí))第一節(jié) 脂環(huán)烴一、脂環(huán)烴的分類與命名(單環(huán)脂環(huán)烴、螺環(huán)和橋環(huán)的命名)二、脂環(huán)烴的同分異構(gòu):構(gòu)造異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)三、環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)(三、四元環(huán)的開環(huán)加成;五、六元環(huán)的取代反應(yīng))四、環(huán)烷烴的穩(wěn)定性五、環(huán)烷烴的構(gòu)象異構(gòu)1 環(huán)戊烷的構(gòu)象。2 環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象。3 十氫萘的構(gòu)象。第二節(jié) 芳香烴一、苯及其同系物(一)、苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同系物,同分異構(gòu),命名。(二)、苯的化學(xué)性質(zhì)1 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)和Friedel-Crafts反應(yīng))及反應(yīng)機(jī)理2 苯環(huán)上取代基的親電取代反應(yīng)活性及定位效應(yīng)1)取代基的反應(yīng)速率影響及定位效應(yīng)。2)取代規(guī)律及其活性的解釋。3)二取代苯親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律。3 定位規(guī)律的應(yīng)用。4 苯環(huán)側(cè)鏈上的氧化和苯環(huán)的加成反應(yīng)。二、稠環(huán)芳烴和非苯型芳香烴(H ckel規(guī)則)(一)、稠環(huán)芳烴1萘衍生物的同分異構(gòu)和命名2萘的結(jié)構(gòu)3萘的化學(xué)性質(zhì)1)親電取代反應(yīng)和定位規(guī)律2)氧化反應(yīng)(二)、非苯型芳香烴(H ckel規(guī)則)一、脂環(huán)烴掌握:1 脂環(huán)烴的命名(單環(huán)脂環(huán)烴、螺環(huán)和橋環(huán)的命名)2 環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)型、構(gòu)象、十氫萘的構(gòu)象(椅式,直立鍵、平伏鍵)了解:環(huán)烷烴的穩(wěn)定性;三、四元環(huán)的開環(huán)反應(yīng)二、芳香烴(一) 重點(diǎn)掌握1苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(環(huán)狀閉合共軛體系)2苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)和Friedel-Crafts反應(yīng))及反應(yīng)機(jī)理3苯環(huán)上取代基的定位效應(yīng)及兩類定位基的特點(diǎn)4苯環(huán)側(cè)鏈上的氧化5萘的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)(二) 掌握1H ckel規(guī)則2苯的衍生物、萘及衍生物的命名(三) 了解與醫(yī)藥學(xué)有關(guān)的環(huán)戊烷并氫化菲、致癌芳香烴的結(jié)構(gòu)。第六章 鹵代烴 (5學(xué)時(shí))一、 鹵代烴的分類和命名二、 鹵代烴的結(jié)構(gòu)三、 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì):(一)、親核取代反應(yīng)(二)、親核取代反應(yīng)機(jī)理1 單分子親核取代反應(yīng)(SN1)2雙分子親核取代反應(yīng)(SN2)3影響親核的取代應(yīng)反(SN)的因素:底物結(jié)構(gòu),親核試劑,離去基團(tuán)(三)、消去反應(yīng)和Saytzeff規(guī)則:機(jī)理、取向、鹵代烷活性(四)、與金屬的反應(yīng):格式試劑的生成四、 親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的關(guān)系五、 不飽和鹵烴的結(jié)構(gòu)及鹵原子活性一、重點(diǎn)掌握1 鹵代烴的親核取代反應(yīng)(與水、氰化鈉/醇、胺、硝酸銀/醇)、消除反應(yīng)和Saytzeff規(guī)則2親核取代反應(yīng)機(jī)理(SN1、SN2);影響親核取代反應(yīng)的因素3消去反應(yīng)及機(jī)理(E1、E2反應(yīng))4不飽和鹵烴的結(jié)構(gòu)及鹵原子活性1消除反應(yīng)及其與親核取代的關(guān)系2格氏試劑的制備和應(yīng)用三、了解鹵代烴的分類和命名第七章 醇、酚、醚 ( 5學(xué)時(shí))第一節(jié) 醇一、 醇的分類與命名二、醇的物理性質(zhì):氫鍵對(duì)沸點(diǎn)、溶解度的影響三、醇的結(jié)構(gòu)四、 醇的化學(xué)性質(zhì)1 氧-氫鍵斷裂的反應(yīng)(與活潑堿金屬反應(yīng))2 碳氧鍵斷裂的反應(yīng)(親核取代反應(yīng)、脫水反應(yīng))3 與無(wú)機(jī)含氧酸反應(yīng):生成無(wú)機(jī)酸酯4 氧化和脫氫反應(yīng)5鄰二醇的反應(yīng)(與氫氧化銅的反應(yīng)、與高碘酸的反應(yīng))五、硫醇的結(jié)構(gòu),命名和化學(xué)性質(zhì)第二節(jié) 酚一、酚的結(jié)構(gòu)與命名二、酚的化學(xué)性質(zhì)(一)、酚羥基的反應(yīng)1弱酸性與成鹽2影響酸性的因素3與三氯化鐵的顯色反應(yīng)(二)、苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、傅-克反應(yīng))(三)、氧化反應(yīng)第三節(jié) 醚一、醚的結(jié)構(gòu)與命名二、醚的化學(xué)性質(zhì)1 穩(wěn)定性2 鹽的生成3 醚鍵的斷裂4過(guò)氧化物的形成和檢查5環(huán)氧化合物的特殊性質(zhì)(開環(huán)反應(yīng))三、冠醚的結(jié)構(gòu)及命名(一)重點(diǎn)掌握1 醇的親核取代反應(yīng)(與Lucas試劑反應(yīng),用以鑒別伯、仲、叔醇);消去反應(yīng)(失水成烯)。2 酚的弱酸性。3 鄰二醇的反應(yīng)4 酚與FeCl3的顯色;芳環(huán)上的取代反應(yīng)(硝化、溴代)(二)掌握1 醇、酚、醚的命名及結(jié)構(gòu)。2 醇、酚的氧化性,醇的酯化。3 環(huán)氧化物的特殊性質(zhì)(酸堿催化均易開環(huán))。(三)了解1醚的穩(wěn)定性;2醚的過(guò)氧化物的形成以及與濃的強(qiáng)酸形成鹽的性質(zhì)。3醫(yī)學(xué)上常見(jiàn)的醇、酚和醚類化合物。第八章 醛、酮、醌 ( 6學(xué)時(shí))第一節(jié) 醛、酮一、醛、酮的命名和結(jié)構(gòu)二、醛、酮的化學(xué)性質(zhì)1 羰基的親核加成反應(yīng)(與HCN、NaHSO3、H2O、ROH、氨的衍生物、Grignard試劑的加成 )及反應(yīng)機(jī)理。2 醛、酮 -碳原子上活潑氫的反應(yīng)(羥醛縮合、鹵仿反應(yīng))3 醛酮的氧化與還原反應(yīng)第三節(jié) 醌一、醌的結(jié)構(gòu)和命名二、醌的化學(xué)性質(zhì)(一)、醌的還原反應(yīng)(二)、醌的加成反應(yīng)1烯鍵的加成反應(yīng)2羰基與羰基試劑的加成反應(yīng)31.4-加成41.6-加成一、 重點(diǎn)掌握1 羰基的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。醛、酮在化學(xué)性質(zhì)上的異同。2 醛、酮的親核加成反應(yīng)(與HCN、NaHSO3、ROH、氨的衍生物加成 )及反應(yīng)機(jī)理3 醛、酮 -碳原子上活潑氫的反應(yīng)(鹵仿反應(yīng))4 醛酮的還原反應(yīng)(用LiAlH4、NaBH4還原;羰基還原成亞甲基)5 醛酮的鑒別反應(yīng)(Tollens試劑、Fehling試劑、Schiff試劑)。6 醌的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)(加成反應(yīng))。二、 掌握1 醛、酮、醌的命名。2 醛酮與Grignars試劑的加成、羥醛縮合;歧化反應(yīng)、催化氫化反應(yīng)。3 醌的還原反應(yīng)。三、 了解在醫(yī)學(xué)上常見(jiàn)的醛、酮、醌化合物。第九章 羧酸及其衍生物 (6學(xué)時(shí))第一節(jié) 羧酸一、羧酸的分類和命名二、羧酸的結(jié)構(gòu)三、羧酸的化學(xué)性質(zhì)(一) 酸性與成鹽1酸性與成鹽2影響酸性因素(二) 羧酸衍生物的形成(酰鹵、酸酐、酯及酰胺的生成)(三) 脫羧反應(yīng)(四) -氫的反應(yīng)(五) 二元羧酸的熱分解反應(yīng)第二節(jié) 羧酸衍生物一、羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名二、羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)(三解反應(yīng)、還原反應(yīng))三、酰胺的化學(xué)性質(zhì)(酸堿性、與亞硝酸的反應(yīng)、Hofmann降解)四、酯的縮合反應(yīng)五、酮式和烯醇式互變異構(gòu)現(xiàn)象1乙酰乙酸乙酯2互變異構(gòu)形成及影響平衡混合物的比例因素3酮式和酸式分解六、碳酸衍生物(脲的性質(zhì)、丙二酰脲的結(jié)構(gòu))七、一些與醫(yī)學(xué)有關(guān)的羧酸和羧酸衍生物一 重點(diǎn)掌握1 羧酸及其衍生物的命名,尤其與醫(yī)學(xué)有關(guān)的一些羧酸的俗名(例如:醋酸、草酸、硬脂酸、軟脂酸、油酸、亞油酸等)。2 酸性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系;羧酸鹽(K、Na鹽)的水溶性3 羧基上的羥基被取代生成其衍生物4 酯化反應(yīng)條件和酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)5 二元羧酸的熱分解反應(yīng)4酮式和烯醇式互變異構(gòu)現(xiàn)象二 掌握1 羧酸衍生物(酰氯、酸酐、酯、酰胺)的三解反應(yīng)2 碳酸衍生物(脲的性質(zhì)、縮二脲反應(yīng)、丙二酰脲的結(jié)構(gòu))三 了解羧酸的 -碳上氫的鹵代反應(yīng);酰胺的化學(xué)性質(zhì)第十章 羥基酸和酮酸 (4學(xué)時(shí))第一節(jié) 羥基酸一、羥基酸的結(jié)構(gòu)和命名。二、羥基酸的化學(xué)性質(zhì):1羥基酸的酸性2羥基酸受熱脫水反應(yīng)3羥基酸的氧化反應(yīng)4酚酸的脫酸反應(yīng)。第二節(jié) 酮酸一、酮酸的命名二、酮酸的化學(xué)性質(zhì)1 酮酸的氧化反應(yīng)2 酮酸的氨基化反應(yīng)3酮酸還原應(yīng)反和 酮酸的脫酸反應(yīng)4 和 酮酸的分解反應(yīng)。一、重點(diǎn)掌握1羥基酸和酮酸的命名。重要的羥基酸:乳酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、水楊酸及其衍生物乙酰水楊酸、對(duì)氨基水楊酸等。重要的酮酸:丙酮酸、 丁酮酸(乙酰乙酸)、 丁酮二酸(草酰乙酸)、酮體2醇酸受熱脫水反應(yīng):生成交酯、不飽和酸、內(nèi)酯3 酮酸的脫酸反應(yīng)。二、掌握羥基酸的酸性; 羥基酸和酮酸的氧化反應(yīng);三、了解酚酸的脫酸反應(yīng); 酮酸的還原反應(yīng)。第十一章 胺和含磷有機(jī)化合物 ( 6學(xué)時(shí))第一節(jié) 胺一、胺的分類及命名二、胺的結(jié)構(gòu)三、化學(xué)性質(zhì)1堿性和成鹽2?;磻?yīng)和磺酰化反應(yīng)3與亞硝酸的反應(yīng)4芳環(huán)上的取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化)四、重氮鹽的結(jié)構(gòu)和反應(yīng):取代反應(yīng)(被羥基取代、被鹵素或氰基取代、被氫取代)和偶聯(lián)反應(yīng)五、季銨鹽和季銨堿的結(jié)構(gòu)和命名第二節(jié) 有機(jī)磷化合物一、有機(jī)磷化合物的分類和命名二、磷的含氧酸及其酯三、生物體內(nèi)含磷有機(jī)物1 重點(diǎn)掌握胺的化學(xué)性質(zhì):堿性、?;磻?yīng)和磺?;磻?yīng)、與亞硝酸的反應(yīng)及其應(yīng)用、重氮鹽的反應(yīng)2 掌握胺、季銨鹽和季銨堿的命名。重氮化合物的性質(zhì)及應(yīng)用,有機(jī)磷化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和命名3 了解重要的胺及其衍生物:膽堿與乙酰膽堿的結(jié)構(gòu);偶氮化合物的結(jié)構(gòu),生物體內(nèi)含磷有機(jī)物第十二章 雜環(huán)化合物與生物堿 ( 5學(xué)時(shí))第一節(jié) 雜環(huán)化合物一、雜環(huán)化合物的定義、分類、命名二、五元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)(酸堿性、親電取代反應(yīng))三、六元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)(堿性和親核性,環(huán)上親電取代反應(yīng)性質(zhì),氧化和還原反應(yīng))第二節(jié) 生物堿一、生物堿的基本概念及分類二、生物堿的一般性質(zhì)及提取方法三、重要的生物堿一、重點(diǎn)掌握1 基本雜環(huán)母核的命名。重要的雜環(huán)及其衍生物:咪唑、組胺、煙酸、煙酰胺、異煙肼、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、吲哚、喹啉、腺嘌呤、鳥嘌呤、尿酸2 五元雜環(huán)化合物的代表物吡咯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)(親電取代反應(yīng)、酸堿性)4 六元雜環(huán)化合物的代表物吡啶的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)(堿性、親電取代反應(yīng)、環(huán)的穩(wěn)定性)二、掌握雜環(huán)化合物的分類。1重要的五元、六元環(huán)衍生物(卟吩、血紅素、葉綠素、青霉素、維生素PP、維生素B等)。2生物堿的基本概念及重要的生物堿(麻黃堿、顛茄堿、黃連素、嗎啡堿)第十三章 脂類 ( 3學(xué)時(shí))第一節(jié) 油脂一、油酯的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)二、油酯中高級(jí)脂肪酸的結(jié)構(gòu)三、油酯的水解和皂化反應(yīng)、加成第二節(jié) 磷脂磷脂的結(jié)構(gòu)和重要的化合物;磷脂的生物學(xué)意義一、重點(diǎn)掌握油脂的組成、結(jié)構(gòu)、水解和皂化反應(yīng)。二、掌握卵磷脂、腦磷脂和神經(jīng)磷脂的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。三 了解磷脂在生物體中的作用。第十四章 糖類 ( 6學(xué)時(shí))第一節(jié) 單糖一、單糖的開鏈結(jié)構(gòu)和構(gòu)型二、單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象三、單糖的化學(xué)性質(zhì)1 在弱堿溶液中的互變異構(gòu)反應(yīng)(差向異構(gòu)化)2 氧化反應(yīng)1)與弱氧化劑的反應(yīng)(還原糖,非還原糖)2)與溴水的反應(yīng)(醛、酮糖)3)與稀硝酸的反應(yīng)4)與高碘酸的反應(yīng)3 還原反應(yīng)4 成苷的反應(yīng)5 成酯的反應(yīng)6 成脎的反應(yīng)7 酸性條件下的脫水四、二糖:還原性二糖與非還原性二糖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、還原性與非還原性二糖化學(xué)性質(zhì)上的差異五、多糖:淀粉、纖維素、糖原、粘多糖、右旋糖酐的結(jié)構(gòu)一、重點(diǎn)掌握1 葡萄糖的結(jié)構(gòu)(開鏈?zhǔn)胶凸炙故剑?gòu)型(D、L構(gòu)型)和命名2 單糖的變旋光性質(zhì)3 單糖在弱堿溶液中的互變異構(gòu)反應(yīng)(差向異構(gòu)化)、成苷反應(yīng)、成脎反應(yīng)和氧化反應(yīng)4 還原性二糖與非還原性二糖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(糖苷鍵)1 還原性和非還原性二糖在化學(xué)性質(zhì)上的差異(乳糖、蔗糖、麥芽糖和纖維二糖)2 重要的單糖及其衍生物:葡萄糖、果糖、核糖、脫氧核糖、半乳糖1 糖的定義和分類(單糖、低聚糖、多糖)2 多糖:淀粉、糖原與纖維素在結(jié)構(gòu)上的差異;糖原、粘多糖、右旋糖酐的生理功能第十五章 氨基酸和蛋白質(zhì) ( 6學(xué)時(shí))第一節(jié) 氨基酸一、氨基酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名二、氨基酸的化學(xué)性質(zhì)1 兩性電離和等電點(diǎn)2 顯色反應(yīng)3 脫羧反應(yīng)4 生成肽的反應(yīng)第二節(jié) 肽一、肽鍵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、命名二、肽鏈的結(jié)構(gòu)測(cè)定1端基分析(N-端,C-端分析)2部分水解第三節(jié) 蛋白質(zhì)一、蛋白質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)(一級(jí)結(jié)構(gòu)、高級(jí)結(jié)構(gòu))二、蛋白質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)1膠體性質(zhì)2兩性電離和等電點(diǎn)3沉淀與變性4顏色反應(yīng)一、重點(diǎn)掌握1 氨基酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、L構(gòu)型和命名。2 氨基酸的化學(xué)性質(zhì):兩性電離和等電點(diǎn)、生成肽的反應(yīng)3 肽的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(肽鍵)4 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu):一級(jí)結(jié)構(gòu)、二級(jí)結(jié)構(gòu)( 螺旋, 折疊, 轉(zhuǎn)角和無(wú)規(guī)則卷曲)5 蛋白質(zhì)的化學(xué)性質(zhì):兩性電離和等電點(diǎn)顏色反應(yīng)(與茚三酮的顯色反應(yīng)、縮二脲反應(yīng))1氨基酸的脫羧反應(yīng)、與茚三酮的顯色反應(yīng)2蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì)、沉淀與變性3肽的命名三、了解必需氨基酸;重要的肽類:谷胱甘肽第十七章 萜類和甾族化合物 ( 4學(xué)時(shí))第一節(jié) 萜類一、萜類的結(jié)構(gòu)和分類1異戊二烯規(guī)律2萜類的分類二、重要的萜類化合物1鏈狀單萜2環(huán)狀單萜1)單環(huán)單萜 2)雙環(huán)單萜(基本骨架和命名)第二節(jié) 甾族化合物一、基本骨架編號(hào)和命名二、構(gòu)型和構(gòu)象:碳骨架的構(gòu)型和甾族化合物的構(gòu)象三、生物體內(nèi)重要的甾族化合物一、重點(diǎn)掌握甾族化合物基本骨架和命名二、掌握萜類的結(jié)構(gòu)和分類;甾族化合物構(gòu)型和構(gòu)象三、了解重要的萜類化合物(薄荷醇、葉綠醇、維生素A、 -胡蘿卜素等);生物體內(nèi)重要的甾族化合物(膽固醇、維生素D、膽酸、甾體激素等)(四)、教材《有機(jī)化學(xué)》,陳洪超主編,高等教育出版社,2001年。(五)、主要參考資料1.徐景達(dá)主編 ,有機(jī)化學(xué)(三、四版),北京:人民衛(wèi)生出版社。2.倪沛洲主編 ,有機(jī)化學(xué)(四版),北京:人民衛(wèi)生出版社,1999。3.汪小蘭主編 ,有機(jī)化學(xué)(三版),北京:高等教育出版社,1997。4.邢其毅,徐瑞秋,周政編 ,有機(jī)化學(xué),北京:高等教育出版社,1987。5.姚新生,陳英杰等編,有機(jī)化合物波普分析,北京:人民衛(wèi)生出版社, 1981。6.陸國(guó)元主編 ,有機(jī)化學(xué), 南京大學(xué)出版社,2000。7.徐壽昌主編 ,有機(jī)化學(xué)(二版),北京:高等教育出版社,1994。8.東北師范大學(xué)等五校合編 ,有機(jī)化學(xué)(二版),北京:高等教育出版社,1984。9.徐積功編 ,有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) ,北京:高等教育出版社,1986。10.周愛(ài)儒主編 ,生物化學(xué)(五版),北京:人民衛(wèi)生出版社,2000。(六)、成績(jī)?cè)u(píng)定期末考試占總成績(jī)的55%期中考試占總成績(jī)的20%平時(shí)成績(jī)占總成績(jī)的25%

2019年解放軍文職招聘考試外科護(hù)理重要知識(shí)點(diǎn):手術(shù)器械物品的消毒滅菌之化學(xué)消毒滅菌法(2)-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

2019年解放軍文職招聘考試外科護(hù)理重要知識(shí)點(diǎn):手術(shù)器械物品的消毒滅菌之化學(xué)消毒滅菌法(2)發(fā)布時(shí)間:2019-02-18 21:25:11一.化學(xué)消毒劑的使用原則1.結(jié)合物品的性能及不同微生物的特性,選擇合適的消毒劑。2.對(duì)于消毒劑的有效濃度、消毒時(shí)間及使用方法需嚴(yán)格掌握。3.使用新鮮配制的消毒液,并存放在無(wú)菌容器中。定期更換,易揮發(fā)的消毒液要加蓋,定期檢測(cè),保持有效濃度。二.化學(xué)消毒劑的使用方法1.浸泡法需要消毒的物品浸沒(méi)在消毒溶液中的方法。按不同被消毒物品和消毒液的種類,確定消毒溶液濃度與浸泡時(shí)間。浸泡前將被消毒物品洗凈擦干,浸沒(méi)在消毒液內(nèi)。浸泡中途添加物品,需重新計(jì)時(shí)。器械使用前用無(wú)菌生理鹽水沖凈,避免消毒劑刺激人體組織。2.擦拭法選用易溶于水、穿透性強(qiáng)、無(wú)顯著刺激性的消毒劑。是用化學(xué)消毒液擦拭被污染物體表面或進(jìn)行皮膚消毒的方法。3.噴霧法是用噴霧器將化學(xué)消毒劑均勻噴灑在空氣中和物體表面進(jìn)行消毒的方法。例如對(duì)墻壁、地面等的消毒。4.熏蒸法如病室的空氣消毒,是利用消毒藥品所產(chǎn)生的氣體進(jìn)行消毒的方法。在消毒間或密閉的容器內(nèi),也可用熏蒸法對(duì)被污染的物品進(jìn)行消毒滅菌。